多巴胺药理毒理

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解决方案1：

多巴胺药理作用表现出剂量依赖性，其在不同剂量下对神经系统和血管系统产生不同影响。

小剂量（0.5-2ug/㎏/分钟）主要作用于多巴胺受体，促进肾和肠系膜血管扩张，增加肾血流量和肾小球滤过率，导致尿量和钠排泄量上升。

中等剂量（2-10ug/㎏/分钟）则作用于β1受体，并间接促使去甲肾上腺素释放，对心肌产生正性影响，增强心肌收缩力，心搏量增加，心排血量和收缩压上升，脉压可能增大，但舒张压通常保持稳定或轻微升高，外周总阻力变化不大，对冠脉血流和耗氧有改善作用。

然而，大剂量（>10ug/㎏/分钟）时，多巴胺激动α受体，引起周围血管阻力上升，肾血管收缩，反而降低肾血流量和尿量。由于心排血量和阻力的增加，收缩压和舒张压均上升。多巴胺对心脏β1受体的作用尤其显著，增加心肌收缩力，同时通过增加肾和肠系膜血流量，防止器官缺血性休克的恶化。

总的来说，对于心肌收缩力减弱、尿量减少且血容量已补足的休克患者，多巴胺是一种适用的治疗选择。它在增强心肌功能的同时，对心律失常和心肌耗氧的影响相对较小。

多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚，简称「DA」。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。