兽药GSP质量负责人在购进药品后，需严格按照企业内定的《质量验收标准》进行检查，一般仅进行外观检查。此过程需确保药品外观无破损、无污染、无变形、无霉变等现象，以确保药品质量。若发现药品有异常，应立即停止入库，并报告上级主管或质量管理部门，进行进一步的质量检验。
药品入库时，应先将其放置于待检区，待质量负责人验收合格后，再将药品转移至合格区存放。这一过程中，货物交接记录必须齐全，包括药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息，以确保每一批药品的质量和安全。如果出现任何问题，如记录缺失或信息不全，都可能导致药品质量的不确定性，从而影响药品的安全性和有效性。
药品入库后，质量负责人还需对药品进行定期检查，确保其在储存过程中不会出现质量变化。定期检查应包括外观检查、包装完整性检查、储存条件检查等，以确保药品在储存期间的质量稳定。如果发现药品在储存过程中出现异常，应立即采取措施，避免药品质量下降，影响临床使用。
此外，质量负责人还需对药品的存储环境进行监控，确保储存条件符合药品说明书的要求，以防止药品因储存条件不当而发生变质。例如，药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温，同时注意防潮、防虫、防鼠等措施，确保药品的质量和安全。
总之，兽药GSP质量负责人在购进药品后的检查和管理，对于确保药品质量至关重要。通过严格执行《质量验收标准》，规范药品入库和储存流程，定期检查药品质量，监控储存环境，可以有效保障药品的质量和安全，从而为临床使用提供可靠的保障。
