违法把中药拿来包装打包卖吗?

第1种观点： 自制中药配方可以通过以下手续申请专利：1、提交申请；2、专利申请受理；3、专利申请初步审查和实质审查；4、专利申请授权；5、专利申请发证与办理登记手续。一、商标专利申请手续有什么商标专利申请手续有：1、确认需要申请的专利类型；2、检索同类型专利，可以检索，也可以委托代理机构更全面地检索；3、准备申请文件，提交进入申请步骤；4、收到受理通知书；5、初步审查。发明专利申请的，应当在初审前进行保密审查。需要保密的，按照保密程序处理；6、在公告阶段，特别是发明专利申请；7、实质性审查，特别是发明专利。全面审查专利申请是否新颖、创造性、实用，以及专利法规定的其他实质性条件；8、授权。申请发明或者实用新型专利时，应当提交请求书、说明书、权利要求书、说明书摘要和必要的附图。二、申请国家发明专利的步骤需要哪些申请国家发明专利的步骤如下：1、申请，申请人按照规定提交申请材料；2、受理和缴费，向国家知识产权局受理申请，当事人缴纳专利申请费；3、初审，国家知识产权局受理后进行初步审查；4、提前公布，初步审查后即行公布；5、实质审查，国家知识产权局根据申请人的请求进行实质审查；6、授权登记，审查通过后，授权发给发明专利证书，同时予以登记和公告。一、不授予专利权的情形如下：1、科学发现；2、智力活动的规则和方法；3、疾病的诊断和治疗方法；4、动物和植物品种；5、原子核变换方法以及用原子核变换方法获得的物质；6、对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。二、获得专利权后的注意事项如下：1、专利权人应每年按时缴纳专利年费。未按规定缴纳年费的，会导致专利权提前终止；2、专利权人想要转让专利权，应订立书面转让合同，并向国家知识产权局登记该合同，专利权的转让自登记之日起生效；3、专利权人或其他权利人许可他人实施该专利，应订立书面实施许可合同，该合同应自生效之日起3个月内向国家知识产权局备案；4、专利权人有权在其专利产品或该产品的包装上标明专利标记和专利号；5、专利权人或其他权利人将其专利权质押的，应订立书面合同，并向国家知识产权局办理出质登记，质押合同自登记之日起生效。总之，申请人按照规定提交申请材料；向国家知识产权局受理申请，当事人缴纳专利申请费；国家知识产权局受理后进行初步审查；初步审查后即行公布；国家知识产权局根据申请人的请求进行实质审查；审查通过后，授权发给发明专利证书，同时予以登记和公告。专利权人应每年按时缴纳专利年费。未按规定缴纳年费的，会导致专利权提前终止。三、一般专利申请需要多长时间？一般专利申请的时间是一年半到三年。专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合专利法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。发明专利申请自申请日起三年内，专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查。【本文关联的相关法律依据】《中华人民共和国专利法》第十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。第五条对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造，不授予专利权。对违反法律、行规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。

第2种观点： 自制中药销售的一般流程如下：1、申请经营许可证：首先需要到当地食品药品监督管理部门申请经营许可证，具体需要提供的材料和流程会根据不同地区和类型的经营许可证而有所不同；2、采购药材和原材料：自制中药需要采购药材和原材料，应当从合法的渠道采购，并保留相应的采购证明材料。采购的药材和原材料需要进行质量检验，确保符合相关的标准和规定；3、加工制作：根据自制中药的配方，进行药物加工和制作。在加工和制作的过程中，需要严格控制制作的质量和卫生状况，确保自制中药的质量和安全性；4、包装和标识：自制中药需要进行包装和标识，标明药品名称、生产日期、有效期、生产厂家等信息。在包装和标识的过程中，需要遵守相关的标准和规定，确保自制中药的质量和安全性；5、销售和配送：自制中药的销售和配送需要依据当地的法律法规和规定，确保自己的经营行为符合法律规定和标准。同时，销售自制中药需要提供相应的使用说明和注意事项，确保消费者的知情权和安全性。销售自制中药需要注意以下事项，以确保合法性：1、合法经营许可证：销售自制中药需要获得相关的经营许可证，确保自己的经营行为符合法律规定。根据不同的地区和类型，需要向相关部门申请不同的经营许可证，例如食品经营许可证、药品经营许可证等；2、合法采购材料：自制中药需要采购药材和原材料，应当从合法的渠道采购，并保留相应的采购证明材料。如果采购的药材和原材料来源不明或者不合法，可能会影响销售行为的合法性；3、合规销售：自制中药的销售应当符合相关的法律规定和标准，例如销售的药品应当有明确的生产批号和有效期等信息，并应当提供相应的使用说明和注意事项。同时，销售的自制中药应当避免涉及到治疗特定疾病等不符合规定的宣传行为；4、合法纳税：自制中药的销售收入应当依法缴纳相应的税费，以确保自己的经营行为符合法律规定，并为自己的经营行为合法性提供有力的证明。综上所述，销售自制中药涉及到多个方面的法律规定，具体操作应当结合实际情况，并咨询相关法律专业人士的意见，以确保自己的经营行为合法有效。【法律依据】：《中华人民共和国中医药法》第五十六条违反本法规定，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息；拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，按生产假药给予处罚。

第3种观点： 民间自制中药申请专利方法如下：1、提交申请；2、专利申请受理；3、专利申请初步审查和实质审查；4、专利申请授权；5、专利申请发证与办理登记手续。民间自制中药申请专利需要提供以下内容：1、药方的组成，各个组分的含量；2、药物的制备方法；3、药物的使用方法和有效剂量；4、药效学试验报告，临床试验总结。专利从字面上是指专有的权利和利益。在现代，专利一般是由机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。《中华人民共和国专利法》 第七条　 对发明人或者设计人的非职务发明创造专利申请，任何单位或者个人不得压制。《中华人民共和国专利法》 第六条　 执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位，申请被批准后，该单位为专利权人。该单位可以依法处置其职务发明创造申请专利的权利和专利权，促进相关发明创造的实施和运用。非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人；申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，单位与发明人或者设计人订有合同，对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的，从其约定。《中华人民共和国专利法》 第九条　 同样的发明创造只能授予一项专利权。但是，同一申请人同日对同样的发明创造既申请实用新型专利又申请发明专利，先获得的实用新型专利权尚未终止，且申请人声明放弃该实用新型专利权的，可以授予发明专利权。两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。《中华人民共和国专利法》 第　 两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位或者个人；申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。【本文关联的相关法律依据】《中华人民共和国专利法》 第七条　 对发明人或者设计人的非职务发明创造专利申请，任何单位或者个人不得压制。《中华人民共和国专利法》 第六条　 执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位，申请被批准后，该单位为专利权人。该单位可以依法处置其职务发明创造申请专利的权利和专利权，促进相关发明创造的实施和运用。非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人；申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，单位与发明人或者设计人订有合同，对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的，从其约定。《中华人民共和国专利法》 第九条　 同样的发明创造只能授予一项专利权。但是，同一申请人同日对同样的发明创造既申请实用新型专利又申请发明专利，先获得的实用新型专利权尚未终止，且申请人声明放弃该实用新型专利权的，可以授予发明专利权。两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。《中华人民共和国专利法》 第　 两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位或者个人；申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。

第1种观点： 法律分析：一、中药是否可以用于包装和贩卖？非法下列情况不纳入医疗机构中药制剂管理范围：1．中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用。2．鲜药榨汁。3．受患者委托，按医师处方应用中药传统工艺加工而成的制品。不在国家制剂管理范围内，不应该受到处罚。二、知识范文道地中药材国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设，加强道地中药材生产基地生态环境保护，鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材。前款所称道地中药材，是指经过中医临床长期应用优选出来的，产在特定地域，与其他地区所产同种中药材相比，品质和疗效更好，且质量稳定，具有较高知名度的中药材。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

第2种观点： 法律分析：非法 下列情况不纳入医疗机构中药制剂管理范围：1．中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用。2．鲜药榨汁。3．受患者委托，按医师处方应用中药传统工艺加工而成的制品。不在国家制剂管理范围内，不应该受到处罚。法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》 第五条 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

第3种观点： 律师解答：非法 下列情况不纳入医疗机构中药制剂管理范围：1．中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用。2．鲜药榨汁。3．受患者委托，按医师处方应用中药传统工艺加工而成的制品。不在国家制剂管理范围内，不应该受到处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》 第五条 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。